72.拉曼效应的发现

1922年9月,拉曼的《光的分子衍射》一书由加尔各答大学出版社出版。该书集中介绍了这一时期的研究成果,最后提到,如果散射过程能被看作是光量子和散射分子之间的碰撞,它将有与经典电磁理论所预期的不同的结果。这一想法的提出,比康普顿效应的发现(1923年)早了一年。正如拉曼自己所说,“这个课题的意义远远超出了我的工作的特定目的,它为研究打开了非常广阔的领域。”

随后,拉曼和他的助手于1923年发现了一种荧光效应。当时他们用太阳光作光源,观察它穿过蒸馏水的散射线。他们发现,若在入射线的光路中放置一个紫色滤色镜,则射出的散射线退极化现象明显增加。然后他们进一步观察可见光被多种物质、特别是一些液体散射的情况,结果观察到一种较通常的散射线波长有微弱变化的第二次射线。他们当时将此种微弱射线归结为某种“荧光”现象。

在此期间,康普顿发现X射线散射新效应的论文发表了。拉曼在于当年游学美国时,有机会与康普顿当面切磋了他的新发现。这对拉曼拓宽思路,引发某种联想是有很大帮助的。

拉曼与他的助手对“荧光”现象不敢轻易下什么结论,这是因为这种二次射线太微弱了,要对它进行任何深入的研究,首先得把它提纯或分离出来。经过长时间的努力,他们逐渐找到了把这种“荧光”效应分离出来的实验手段;他们用实验室屋顶上的定日镜把太阳光送进实验室,经汇聚后入射到实验样品(液体或固体材料)上,在入射和出射光路中分别放置一对互补滤色镜(他们常用的是一对蓝一紫和绿色滤色镜)。结果发现,穿过样品的蓝色散射光,经过绿色滤色镜后并未完全消失,还能观察到一点相当暗淡的光线。按照实验设置的特性,可以认定这种射线的波长应不同于入射的蓝光,但可以把它解释为由于样品中含有某些杂质,从而激发出的荧光。

这种解释后来经过大量实验被否定了。因为:(1)该现象在80多种不同的、经过精心提纯的液体样品中无一例外地都存在着;这些样品不会都含有杂质;(2)特别是在丙三醇(甘油)样品的实验中,不但这种现象较明显,而且最后的出射线已被极化,成了完全不同于自然光的偏振光。这就说明原来以为是荧光的射线实际上是一种特殊的二次辐射,并且这种效应是一种普遍的效应。拉曼和助手们将此现象与克拉姆斯—海森堡的射散理论相联系,并将它命名为“分子散射”。经过5年多时间的探索研究,在1928年2月,取得了突破性进展。而且只用了几天,应了那句“水到渠成”的老话。1928年2月16日,拉曼用电报向《自然》杂志发出了第一个报告,简要地描述了这项新发现及其实验和理论解释。此后的两篇论文都是用电报的形式发往《自然》杂志的。后来的事实证明他的这番苦心不无道理。

拉曼和他的助手一起抓紧改进实验装置,最后用大孔径聚光器、汞弧灯及滤光片获得了较强的单色光。1928年2月28日下午,当他们用改进了的装置观测液体散射光的光谱时,清楚地观察到了汞弧光中没有的若干谱线,在拍摄的光谱照片上还证实了散射光不仅有红移,而且还有紫移。经过长期深入的研究,拉曼效应最终被发现了。

拉曼效应简单地讲是这样一种现象:假设有一束频率为u的光线入射到某种介质(可以是固体、液体或气体)中,除一部分被吸收外,其余的光线将被该介质的分子散射,散射线有两种情况:其一是散射后频率保持不变,仍为v,因而光线的颜色也保持不变,这种过程通常称为瑞利散射;其二是散射线的频率变化为u,颜色也有一定的改变,这就是所谓的拉曼散射。

为什么在拉曼之前没人能发现这个现象?这是因为拉曼散射是一种相当微弱的效应,要观察到它的确非常困难。现在通常使用较强的激光光源,用带有高倍聚光镜的分光计,还有精密的检波器才能进行拉曼光谱的研究。目前,一套拉曼光谱学的实验设备至少要价值上万美元。令人惊叹不已的是,拉曼只利用了一些十分简陋的仪器,便作出了重大的科学发现。例如他的光源是自然光源(太阳光),当然后来也用过简单的水银灯加聚光透镜作光源,小型老式分光计、滤色镜(或称为滤波器),没有专门的检波器,只能用人的肉眼作检波器,这些全部加起来价值不过几十美元。这一次,拉曼甚至将这个发现的消息通知了加尔各答的一家报社,该报社立刻以新闻方式将此消息公布于众。

此后,拉曼又利用具有较高分辨率的石英棱镜摄谱仪把散色光谱拍摄下来,由这些照片可以清楚地看到散射线频率(或波长)的变化(包括频率的减小和增大两种情况),并可以测量这种微弱的谱线位移,测量表明:这些位移符合分子的振动频率。拉曼又认识到,在发生此效应的过程中,有时入射光子的部分能量被用于激发分子振动能向高能态跃迁,结果使得散色光子的能量比入射时有所减少;有时又会发生相反的情况,分子从高能态向低能态跃迁,把能量传给入射光,使散色线能量有所增加。这便是效应发生的简单机理。

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